BAT składa wniosek do FDA o PMTA dla urządzenia Vuse Pro, obiecuje uniemożliwić nieletnim dostęp do e-papierosów

BAT składa wniosek do FDA o PMTA dla urządzenia Vuse Pro, obiecuje uniemożliwić nieletnim dostęp do e-papierosów

27 czerwca RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC), spółka zależna Reynolds American Inc, złożyła ostateczny wniosek o dopuszczenie do obrotu produktu tytoniowego (PMTA) dla e-papierosa Vuse Pro do amerykańskiej FDA. Firma poinformowała, że ​​Vuse Pro wykorzystuje zaawansowaną technologię weryfikacji wieku i aplikacje mobilne, aby zapewnić, że mogą z niego korzystać wyłącznie zweryfikowani dorośli.

27 czerwca RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC), spółka operacyjna Reynolds American, spółki zależnej British American Tobacco (BAT), ogłosiła na swojej oficjalnej stronie internetowej, że złożyła do amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) ostateczny wniosek o dopuszczenie produktu tytoniowego do obrotu (PMTA) dotyczący urządzenia z ograniczeniem wiekowym Vuse Pro.

Vuse Pro to platforma urządzeń elektronicznego systemu dostarczania nikotyny (ENDS), która łączy się z aplikacją mobilną, która weryfikuje wiek konsumenta przed użyciem za pośrednictwem zewnętrznego dostawcy, aby zweryfikować, czy dorosły konsument ma co najmniej 21 lat i przekroczył minimalny wiek zakupu tytoniu i produktów atomizujących przed odblokowaniem. Ponadto tylko zweryfikowani dorośli użytkownicy mogą odblokować urządzenie i używać wkładów zgodnych z Vuse Pro.

Technologia ta i aplikacja mobilna obsługują również takie funkcje, jak automatyczna blokada i blokada zbliżeniowa, które dodatkowo zwiększają bezpieczeństwo urządzenia.

Tim Nestor, wiceprezes ds. badań naukowych i rozwoju w Reynolds, powiedział:

„Nasze zgłoszenie PMTA do FDA odzwierciedla nasze zaangażowanie w zapewnianie wyboru dla dorosłych konsumentów tytoniu i jednocześnie uniemożliwianie nieletnim dostępu do naszych produktów. Nie chcemy, aby nasze produkty trafiały w ręce nieletnich. Platforma Vuse Pro ENDS zapewnia rozwiązanie dla dorosłych konsumentów, ograniczając korzystanie z nich przez nieletnich, jednocześnie zapewniając smaki i wyjątkowe doświadczenia, które odpowiadają obecnym dorosłym palaczom”.

Zgodnie z prawem Stanów Zjednoczonych, każdy nowy produkt tytoniowy wprowadzany na rynek musi uzyskać autoryzację FDA, zanim będzie mógł zostać wprowadzony do sprzedaży w Stanach Zjednoczonych.

Wraz z wnioskiem Reynolds dostarczył FDA blisko 80 stron danych naukowych do przeglądu, w tym 97 badań naukowych.