Wzrost sprzedaży Geek Bar w USA zwraca uwagę FDA, wielu sprzedawców detalicznych otrzymuje listy ostrzegawcze

Wzrost sprzedaży Geek Bar w USA zwraca uwagę FDA, wielu sprzedawców detalicznych otrzymuje listy ostrzegawcze

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wydała listy ostrzegawcze dla pięciu sprzedawców internetowych sprzedających nieautoryzowane jednorazowe produkty e-papierosowe, w tym marki takie jak Geek Bar, Lost Mary i Bang. Agencja wyraźnie wskazała, że ​​sprzedaż chińskiej marki e-papierosów Geek Bar gwałtownie wzrosła, co stwarza potencjalne ryzyko przyciągnięcia nastolatków.

[Dwie najważniejsze wiadomości] 31 lipca amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wysłała listy ostrzegawcze do pięciu sprzedawców internetowych za sprzedaż nieautoryzowanych jednorazowych papierosów elektronicznych pod markami Geek Bar, Lost Mary i Bang.

Ostrzeżenia otrzymali m.in.:

Smoke and Vape Company, LLC (działająca pod nazwą Smoke and Vape Co.);

Smoking Vibes LLC (działająca pod nazwą Smoking Vibes);

Cavalry Industries (działająca pod nazwą Select Vape);

HTXW LLC (działająca jako FOMO Culture);

Global Supply Allies Inc. (działająca pod nazwą Vapor Grab).

Te listy ostrzegawcze są wynikiem trwającego monitorowania przez FDA wielu systemów nadzoru, w tym przeglądania różnych danych w celu identyfikacji nowych produktów, które są atrakcyjne lub popularne wśród nastolatków. Na przykład najnowsze dane pokazują, że chińska marka e-papierosów Geek Bar odnotowała ostatnio wzrost sprzedaży i może przyciągnąć nastolatków.

FDA stwierdziła, że ​​sprzedawcy detaliczni, którzy otrzymają listy ostrzegawcze, mają 15 dni roboczych na odpowiedź i wyjaśnienie, jakie kroki podejmą, aby zająć się naruszeniami wymienionymi w liście ostrzegawczym i zapobiec przyszłym naruszeniom. Jeśli naruszenia nie zostaną rozwiązane w odpowiednim czasie, FDA może podjąć dalsze działania, takie jak nakazy, zajęcia i/lub kary cywilne.

Od 1 sierpnia 2024 r. FDA autoryzowała 34 produkty i urządzenia do e-papierosów. FDA pociąga sprzedawców detalicznych do odpowiedzialności za sprzedaż nieautoryzowanych produktów tytoniowych, zwłaszcza tych, które są popularne wśród nastolatków. Do tej pory FDA wydała ponad 680 listów ostrzegawczych do firm, które produkują, sprzedają i/lub dystrybuują nieautoryzowane nowatorskie produkty tytoniowe, ponad 690 listów ostrzegawczych do sprzedawców detalicznych, którzy sprzedają nieautoryzowane produkty tytoniowe, i złożyła skargi na kary cywilne przeciwko 64 producentom i ponad 140 sprzedawcom detalicznym za dystrybucję i/lub sprzedaż nieautoryzowanych produktów tytoniowych.