Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA): ostrzega sześć firm zajmujących się handlem elektronicznym przed sprzedażą nieautoryzowanych produktów, takich jak Bad Drip, HQD i Funky Republic

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA): ostrzega sześć firm zajmujących się handlem elektronicznym przed sprzedażą nieautoryzowanych produktów, takich jak Bad Drip, HQD i Funky Republic

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) wysłała listy ostrzegawcze do sześciu sprzedawców internetowych za sprzedaż nieautoryzowanych olejków do e-papierosów marki Bad Drip, które imitują wygląd butelek z lekami na receptę, a także smakowych e-papierosów jednorazowych marek Funky Republic i HQD, co stanowi naruszenie federalnej ustawy o żywności, lekach i kosmetykach.

Według oficjalnej strony internetowej amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) z 13 czerwca, FDA wydała listy ostrzegawcze do sześciu sprzedawców internetowych za sprzedaż nieautoryzowanych produktów e-papierosów marki Bad Drip, które naśladują wygląd butelek leków na receptę. Sprzedawcy ci zostali również ostrzeżeni za sprzedaż nieautoryzowanych smakowych jednorazowych e-papierosów, w tym produktów marek Funky Republic i HQD.

Dr Brian King, dyrektor Centrum Produktów Tytoniowych FDA, stwierdził, że:

„Trudno uwierzyć, że niektórzy uważają pakowanie wyrobów tytoniowych w butelki z lekami na receptę za dobry pomysł. Takie bezpodstawne i ewidentnie niebezpieczne opakowania nie powinny istnieć, a FDA zobowiązuje się do podjęcia działań w celu zwalczania nielegalnej sprzedaży tych produktów”.

Oprócz sprzedaży e-liquidów do papierosów elektronicznych, które imitują butelki na receptę, ci sprzedawcy detaliczni zostali również ostrzeżeni za sprzedaż nieautoryzowanych, jednorazowych e-papierosów, które przyciągają młodych ludzi, w tym smaków takich jak jabłka, arbuzy i mięta. Według Narodowego Badania Użycia Tytoniu wśród uczniów szkół średnich i gimnazjów z 2023 r. 89,4% uczniów, którzy używają e-papierosów, zgłosiło używanie produktów smakowych, a 60,7% zgłosiło używanie produktów jednorazowych. FDA oświadczyła, że ​​będzie nadal podejmować działania w zakresie zgodności i egzekwowania prawa w oparciu o wyniki ciągłego monitorowania wielu systemów monitorujących używanych do odkrywania produktów, które są popularne lub atrakcyjne dla nastolatków.

Sprzedawcy detaliczni, którzy otrzymują listy ostrzegawcze dotyczące sprzedaży lub dystrybucji produktów e-papierosowych w Stanach Zjednoczonych, nie są upoważnieni przez FDA do legalnej sprzedaży nowych produktów tytoniowych na rynku, co narusza Federal Food, Drug, and Cosmetic Act. Sprzedawcy detaliczni, którzy otrzymują listy ostrzegawcze, mają 15 dni roboczych na odpowiedź, w jaki sposób naprawią wszelkie naruszenia i zapobiegną przyszłym naruszeniom. Jeśli naruszeń nie można naprawić w odpowiednim czasie, FDA może podjąć działania egzekucyjne, takie jak nakazy, zajęcia lub grzywny cywilne.

Do tej pory FDA wydała ponad 550 listów ostrzegawczych i ponad 100 skarg na kary cywilne dla sprzedawców detalicznych za sprzedaż nieautoryzowanych e-papierosów. FDA współpracowała również z Departamentem Sprawiedliwości USA (DOJ) w celu uzyskania nakazów sądowych przeciwko siedmiu nieautoryzowanym producentom e-papierosów i wspólnie z DOJ skonfiskowała nieautoryzowane produkty e-papierosów o wartości ponad 700 000 USD.

Do tej pory FDA zatwierdziła 23 produkty i urządzenia do e-papierosów o smaku tytoniu. Są to obecnie jedyne produkty do e-papierosów, które mogą być legalnie sprzedawane i wprowadzane na rynek w Stanach Zjednoczonych.

Oto lista sześciu sprzedawców internetowych, którzy otrzymali listy ostrzegawcze od FDA: