Amerykańskie stowarzyszenie sklepów wielobranżowych wysyła list do FDA: Należy rozszerzyć przepisy STN, aby zaradzić zagrożeniom ze strony nielegalnych produktów, takich jak torebki nikotynowe
Zostaw wiadomość
American Convenience Store Association wysyła list do FDA: Należy rozszerzyć przepisy STN, aby uwzględnić zagrożenia związane z nielegalnymi produktami, takimi jak torebki nikotynowe
Krajowe stowarzyszenie sklepów wielobranżowych (NACS) popiera wymóg FDA, aby importerzy elektronicznego systemu dostarczania nikotyny (ENDS) dostarczali numery śledzenia przesyłek (STN) i sugeruje rozszerzenie tej zasady na większą liczbę produktów, takich jak worki z nikotyną, aby zapobiec przedostawaniu się nielegalnych produktów do USA rynek.
Według Convenience w dniu 18 października Krajowe Stowarzyszenie Sklepów Wielobranżowych (NACS) w Stanach Zjednoczonych przesłało pismo do amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA), zawierające uwagi na temat proponowanej zasady wymagającej przesyłania numerów śledzenia (STN) do celów elektronicznych. import systemów dostarczania nikotyny (ENDS). W piśmie wskazano, że wymaganie numerów STN jest ważnym i niezbędnym krokiem zapewniającym, że nielegalne produkty nie zostaną wprowadzone na rynek USA, zatem NACS docenia przyjęcie przez FDA tego ważnego środka.
Biorąc pod uwagę kwestię dużego napływu nielegalnych produktów do Stanów Zjednoczonych, NACS sugeruje rozszerzenie proponowanych przepisów, aby objęły one większą liczbę produktów, oraz podjęcie dodatkowych środków w celu ograniczenia napływu tych nielegalnych produktów.
Część treści listu jest następująca:
Proponowana zasada wymaga od importerów produktów ENDS przedstawienia numerów STN, co umożliwi służbie celnej i ochronie granic współpracę z FDA w celu zapewnienia, że producenci tych produktów terminowo złożyli wnioski o zatwierdzenie przed wprowadzeniem do obrotu (PMTA) zgodnie z przepisami
Proponowane przepisy nie uwzględniają jednak ryzyka wprowadzenia na rynek innych zidentyfikowanych produktów (takich jak worki z nikotyną), które mogą być niezgodne z przepisami FDA. FDA powinna podjąć środki zapobiegawcze, aby zapobiec takiemu ryzyku. Historia pokazała, że wielu producentów jest skłonnych wykorzystywać luki w istniejących systemach regulacyjnych i wykonawczych, co jest dla tych przedsiębiorstw wysoce opłacalne. FDA powinna podjąć działania, zanim te zagrożenia staną się widoczne, co byłoby prostsze i bardziej opłacalne niż czekanie z zajęciem się nimi do momentu powstania nielegalnego rynku
